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胎儿患有13三体是偶然性的还是遗传缺陷导致的?「染色体13三体是遗传还是偶发」

发布时间:2021-12-25 07:35:17 来源:贝徕国际试管助孕 本文有806个文字,大小约为4KB,预计阅读时间3分钟

虽然13三体是一种染色体相关的疾病,但是这并不绝对是遗传缺陷导致的,实际上更多的是偶发的因素,这种偶然性的因素包括孕期妈妈所处的环境、饮食有问题以及使用了某些药物导致的,所以要求妈妈们在孕期的时候应该注意保护自己,使得自己身处在一个安全的环境也就降低了胎儿患有13三体的概率。

13三体综合症在医学上并不是很常见,但是在染色体方面的疾病中却时常有着它的身影,在胚胎期胎儿就很有可能流产,即使生育后,宝宝也一会表现出一系列如智力低下、身体畸形以及其他发育异常的情况,这些异常通常会导致患有13三体的宝宝无法生存超过半年。

现在我本生也在准备备孕措施了,想知道像我大姐这样的情况能对我有什么警示的作用?

无论是在备孕期间还是在孕期,都应该注重自己个胎儿的健康,所以需要妈妈们在整个时期保持良好的作息时间和饮食安排,同时原理含有辐射的环境,另外还需要在孕期做好各种染色体的方面的检查,如13三体、21三体等疾病,及时排除致病胎儿,对孩子和父母来讲都好。

13三体检查对于胎儿来讲很重要

其实这件事情不是发生在我们自己身上的,是我家的大姐,她在30岁左右怀上的孩子,一直觉得自己的身体没问题,可能平时就缺少防护,也没有去医院做遗传病筛查,结果在医院分娩出小孩的时候,医生说这个孩子患有13三体综合症,成活的几率很低,我有点不太明白,我大姐身体确实很健康,为什么会生出患有13三体这样的孩子呢,这究竟是偶然性的还是遗传的因素?

鉴于你提供的现状,孩子是偶发性患有13三体的几率比较大,实际上在所有的13三体的综合症当中,以偶发导致的占据大多数,这是因为如果父母患有13三体综合症的时候,往往会表现出和正常人不一样的地方,类似有这种明显异常的疾病一般是不会产生生育后代的想法的。

遗传和偶发都能导致13三体的出现

引起13三体患儿的出生有很多偶发的因素,一般分为三个方面:

1.辐射环境:辐射是导致染色体变异的重要原因,经过科学十堰表明,长时间在辐射环境下的生物体,染色体发生异常的概率可大幅度升高;

2.饮食:食物中的某些成分可能会对染色体的发育产生作用,导致13号位置的染色体出现三体的情况;

3.药物:在孕期使用药物可能会引起胎儿发育异常,这种异常的原因可能就是因为染色体已经发生畸变了。

胎儿患有13三体是偶然性的还是遗传缺陷导致的?「染色体13三体是遗传还是偶发」

虽然一直在说这个13三体,但时我还不知道这个13三体是什么意思是指这个染色体出现了三倍的情况吗?

按照字面意思来理解就是这样,13三体意思就是在13号染色体的位置上,本来只应该存在两条染色体,但是由于遗传或者偶发的因素导致多出了一条染色体,这也就是13三体的由来。

13号染色体多出一条就产生了13三体

在孕期检查的时候,应该需要对孕妇进行无创检测13三体,而13三体的正常值需要维持在负三和正三之间,这个数值就能比较明确地表现出胎儿是否有13三体的风险,如果其数值偏离正常值太高,还需要做进一步的检查来确定是否含有13三体的情况。